текст
Новый подход к лечению ВИЧ
Китайские учёные отредактировали клетки-носители ВИЧ и вживили их обратно человеку.
У пациента с ВИЧ-инфекцией взяли клетки и изменили их с помощью CRISPR-редактирования. После этого их ввели обратно больному. Серьёзных негативных побочных эффектов не возникло. Однако, к несчастью китайских врачей, подобную терапию нельзя назвать успешной.
Ранее учёные выяснили, что некоторые измененные клетки имеют устойчивость к ВИЧ. Поэтому они надеялись, что подобная терапия сработает.
На практике, врачам удалось отредактировать 17,8% клеток, а в организме их количество сократилось до 5-8 %. Но этого оказалось мало. У пациента не выработалась устойчивость к ВИЧ.
источник: sciencepop.ru
фото: mospravda.ru
Наука
Дарья Орлова
Машины и Механизмы
Всего 0 комментариев
Искусственные мини-мозги в космосе
Шнобелевская премия – 2019