Выявлен потенциальный препарат для лечения глаукомы
С помощью редактирования генома учёные создали модели конгенитальной глаукомы на примере мышей. Затем грызунам было введено новое нетоксичное белковое лекарство долгосрочного действия: Hepta-ANGPT1. Препарат помог изменить функции генов, мутация которых породила глаукому. В дальнейшем вещество окончательно остановило формирование глаукомы у мышей.
Также препарат попробовали ввести напрямую в глаза мышей, что снизило их глазное давление, высокий показатель которого — один из основных симптомов глаукомы. Это значит, что препарат может стать основой для совершенно нового класса методов лечения глаукомы у взрослых.
В дополнение к этому учёные нашли новую цель для потенциальной таргетной терапии глаукомы. Ей стал канал Шлемма, или венозный синус склеры — круговой сосуд, который располагается в толще склеры. Он расположен на месте стыка роговицы и радужки.
Фото: Unsplash
Наука
Антон Тальский
Регуляция ионного обмена синхронизирует сердце с циркадными ритмами
Учёные впервые идентифицировали миниатюрных глубоководных существ
