Саратовские врачи спасли волгоградца с редким генетическим заболеванием
При неврологическом осмотре врачи отметили атрофию мышц дистальных отделов конечностей, псевдогипертрофия мышц бедер, миокимии (непроизвольные мышечные сокращения) в бедрах и голенях, а также активную миотонию в кистях.
После медико-генетического консультирования и молекулярно-генетического тестирования у пациента в гомозиготном состоянии обнаружен патогенный вариант гена HINT1, что подтвердило диагноз «Нейромиотония и аксональная нейропатия». Это заболевание встречается крайне редко и сочетает признаки полинейропатии с миотонией. Пациенту назначена поддерживающая терапия и курс реабилитации. Своевременная генетическая диагностика позволила не только поставить точный диагноз, но и определить оптимальную тактику ведения больного с учетом орфанного характера заболевания.
Наука
СГМУ имени В. И. Разумовского

Жители Саратовской области получили доступ к диагностике сна федерального уровня