Новый терапевтический подход к борьбе с остеосаркомой

Стандартные методы лечения остеогенной саркомы включают в себя ампутацию пораженной конечности и химиотерапию. При том, что эти методы достаточно эффективны, они неизбежно влияют на качество дальнейшей жизни пациента. Пациенты, в организме которых образовались метастазы и/или те, у кого раковая опухоль была удалена хирургически, имеют крайне плохую выживаемость — только 20%. Последние 30 лет ученые пытаются разработать и усовершенствовать новые терапевтические методы.

Цель этих разработок — отследить механизмы развития болезни и повлиять на них. Многое зависит от идентификации молекулярных диагностических маркеров, позволяющих на ранних этапах распознать формирование метастазов или риск повторения болезни.

В ходе исследования ученые из Медицинского университета Вены использовали лабораторных мышей, организм которых был генетически изменен, технологию трансплантации человеческой остеосаркомы в организм мыши, а также биологические образцы, взятые у пациентов с остеосаркомой. Ученые обнаружили биологический механизм, в котором имеющий высокую экспрессию транскрипционный фактор Fos/AP-1 контролирует коллаген-модифицирующий фермент LOXL2 с помощью сигнального пути Wnt.

По словам ученых, с помощью этого открытия они смогут эффективнее распознавать пациентов с плохим медицинским прогнозом. Опыты, проведенные с использованием модели остеосаркомы, также показали, что лечение молекулами, ингибирующими фермент LOXL2, положительно влияет на курс терапии.