Определены новые гены, связанные с развитием врождённого порока сердца

Врождённый порок сердца — одна из основных причин смерти новорожденных детей. По статистике, этот дефект наблюдается у каждого сотого младенца. При этом генетические факторы, провоцирующие его развитие, до сих пор прояснены не до конца, что тормозит разработку пренатальной диагностики заболевания.

2133 1 0

отправить по e-mail

Недавно исследователи из Университета Монаша предложили метод определения генов, которые участвуют в развитии аномалий структуры сердца. Технология не только помогла подтвердить данные предыдущих исследований генетических факторов врождённого порока сердца, но и позволила выявить новые 35 генов, связанных с заболеванием.

Вместо того, чтобы искать гены, влияющие на возникновение врождённого порока сердца, только в самом сердце, как это происходит в других подобных исследованиях, учёные решили рассмотреть гены других тканей. В частности, были рассмотрены гены почек и печени.

Обнаружив новые гены, имеющие потенциальную связь с дефектами структуры сердца, специалисты решили проверить открытие на примере дрозофил — организмов, генетические особенности которых очень схожи с человеческими.

В итоге результаты были подтверждены: 35 новых генов, а также множество уже известных действительно в той или иной степени провоцируют развитие врождённого порока сердца. Более того, исследователям удалось обнаружить более 1300 новых генов, которые также могут быть потенциально связаны с опасным недугом.

Фото: New England Journal of Medicine

Наш журнал ММ Поддержать ММ

Наука

Антон Тальский

Машины и Механизмы

Теги: Медицина, Генетика

Всего 1 комментарий

Открыть Свернуть Комментировать

Комментарии