Генетики НИУ «БелГУ» нашли способ предсказывать риск развития гиперплазии эндометрия у клинически здоровых женщин

Как рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов, новая методика позволит врачам брать под наблюдение пациенток ещё до появления клинических симптомов.

– В настоящее время диагностика гиперплазии эндометрия без явных симптомов невозможна, и при этом клинически здоровая женщина не знает, что находится в группе риска. Раннее обнаружение опасных генов поможет сохранить репродуктивное здоровье и улучшить качество жизни женщин старше 45 лет, – подчеркнул профессор Чурносов.

Гиперплазия эндометрия – это патологическое разрастание слизистой оболочки матки, которое с вероятностью до 29% способно привести к развитию злокачественной опухоли. В периоды перед менопаузой и во время климакса риск возникновения болезни возрастает минимум вдвое: если в возрастной группе 46–49 лет заболевание фиксируется у 270 из 100 тысяч женщин, то к 50–54 годам этот показатель достигает уже 386 случаев на 100 тысяч населения. Однако заболевание угрожает и женщинам репродуктивного возраста, для которых оно сопряжено с риском бесплодия и другими нарушениями репродуктивной функции.

Белгородским генетикам удалось выявить два конкретных варианта гена FSHB, регулирующего уровень половых гормонов и напрямую связанных с риском развития гиперплазии эндометрия. Речь идёт о полиморфизмах rs11031002 и rs11031005.

Как объяснил профессор Чурносов, информация конкретных «буквах» в этом гене у женщины позволит врачам-гинекологам выявить, есть ли у пациентки повышенный риск развития данной болезни, и начать наблюдение за ней в максимально ранние сроки, не допустив развития заболевания и его злокачественного перерождения.

В масштабном исследовании приняли участие 1493 жительницы Центрального Черноземья – Белгородской, Воронежской, Курской, Липецкой и Тамбовской областей. Из них 590 участниц имели подтверждённый диагноз «гиперплазия эндометрия». Полученные данные позволили установить чёткую корреляцию между генетическими вариантами и заболеванием.

В перспективе научный коллектив планирует расширить область поисков: учёные намерены определить генетические маркеры, связанные с артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и нарушениями течения беременности.

Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда.

Фото: пресс-служба НИУ «БелГУ»