На сегодняшний день апластическую анемию (АА) — опасное заболевание, характеризующееся аутоиммунным уничтожением гемопоэтических и прогениторных клеток, — сложно отличить от других заболеваний, включая наследственную недостаточность костного мозга, из-за схожести симптомов. Исследователи из Детской больницы Филадельфии предложили новый способ выявления АА, не путая её с другими заболеваниями.
В рамках гипотезы учёные выделили три специфических кондиции, характерных для АА: потеря гетерозиготности в плече хромосомы 6p, пароксизмальная ночная гемоглобинурия и перестройка гамма-гена клонального рецептора Т-лимфоцитов. Вывод о том, что все три особенности связаны с апластической анемией, а не другими заболеваниями костного мозга, специалисты проверили лабораторным путём на примере образцов тканей 454 пациентов с АА, наследственной недостаточностью костного мозга и другими недугами.
Не все кондиции, выделенные учёными, соответствовали АА, однако по двум из них можно выявить наличие заболевания со стопроцентной точностью. Исследование показало, что наиболее конкретно о заболевании свидетельствуют пароксизмальная ночная гемоглобинурия и утрата гетерозиготности в плече хромосомы 6p.
Таким образом, учёным впервые удалось идентифицировать факторы, наблюдение которых позволяет точно диагностировать опасное заболевание кроветворной системы. Следующим шагом станет адаптация предложенного исследователями метода к анализу Т-лимфоцитов пациентов.
Фото: Wiki
Это новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.