Технология модифицирования генома CRISPR лечит СПИД у мышей

Исследователи из Медицинского центра университета города Небраска и из университета Темпл, США, продемонстрировали, что технология по редактированию генов CRISPR-Cas9 может быть способной излечить СПИД.

В ходе исследования ученые использовали комбинированный подход: редактирование генома было совмещено с точечным применением лекарств. В результате последнего теста, из 13 трансгенных мышей было излечено 5 —результат вызвал восхищение у многих представителей научного сообщества.

К сожалению, CRISPR еще находится в зачаточной стадии развития медицинской технологии. Ученые не имеют полного представления о возможном эффекте, который редактирование генома может оказать на человеческое тело: даже мыши, тела которых генно модифицированы для имитации организма человека, не являются достаточно хорошими объектами для тестов. В связи с этим возникают стандартные для подобных исследований вопросы по этике тестирования редактирования генов на человеке и возможным побочным эффектам от процедуры.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не торопится выдавать разрешения на тестирование технологии на человеке: в прошлом году было отказано одной биотехнологической компании. Но подвижки есть: в декабре другая компания протестирует CRISPR с целью излечить детскую слепоту. Понятно, что правительство США очень осторожно относится к подобным исследованиям.

Синдромом приобретенного иммунного дефицита (СПИДом) болеют около 40 миллионов людей по всему миру. Если технология CRISPR покажет свою состоятельность, то у больных может появиться альтернатива медикаментозному лечению, известному своими крайне неприятными побочными эффектами. Время покажет, будет ли изобретена панацея от вируса или нет.

Фото: Artem_Egorov/iStock