Как две генетические вариации приводят к развитию экземы

Атопический дерматит (экзема) встречается у 20% детей в развитых странах мира. Это хроническое заболевание характеризуется сухостью, набуханием и сильным зудом определенных участков кожи. Люди с этим заболеванием особенно подвержены заражению бактериальными, вирусными и грибковыми кожными инфекциями, а также аллергическим заболеваниям, например астме.

Ранее ученые обнаруживали связь двух генетических вариаций в гене KIF3A и астмой у детей, которые заболевали экземой. В ходе нового исследования ученые установили, что эти генетические вариации с помощью процесса метилирования изменяют определенные части KIF3A, превращая эти части в такие формы, которые могут воздействовать на то, как ген транскрибируется в основание для производства белков. Вскоре после получения этой информации ученым удалось выяснить, что люди, имеющие вышеупомянутые вариации в гене KIF3A имеют высокий уровень потери влаги кожным покровом.

Далее ученые провели опыт на мышах, изучив мышей, в клетках кожи которых отсутствовал ген, аналогичный человеческому KIF3A. Стало ясно, что кожный покров у таких мышей также быстро терял влагу, что увеличивало риск развития у грызунов атопического дерматита.

Ученые считают, что информация, полученная ими, в дальнейшем позволит тестировать детей на риск развития экземы, что в свою очередь поможет разработать методы предотвращения этого заболевания.