Ученым удалось генетически отредактировать иммунную систему трех больных раком, используя CRISPR. Важно, что процедура не вызвала побочных эффектов.
Метод представляет собой новую ступень в разработке борьбы с раком. Но он еще до конца не завершен. Один из пациентов уже скончался, у двух других болезнь продолжает прогрессировать. Но исследование показало, что техника нетоксична.
Ученые удалили Т-клетки из крови пациентов и использовали CRISPR для удаления генов, способных повлиять на способность иммунной системы бороться с раком. Затем они поместили в Т-клетки вирус, чтобы атаковать находящийся в раковых клетках белок NY-ESO-1. В конце кровь влили обратно в пациентов.
Т-клеточная терапия, где собственная иммунная система человека используется для уничтожения опухолей, является крупным прорывом за последнее десятилетие, но, к сожалению, даже в этом случае многие пациенты не реагируют. Поэтому идея новой работы состоит в том, чтобы сделать Т-клетки еще более мощными.
Фото: SCIEPRO/SciencePhoto Library/Getty ImagesЭто новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.