Разработан новый метод генного редактирования. Он точнее и эффективнее CRISPR

При всех своих достоинствах «генетические ножницы» CRISPR/Cas9 имеют и ряд недочётов, которые не позволяют применять их, например, на людях. Учёные из Гарвардского университета создали новый тип генного редактирования, способный превзойти своего предшественника.

Учёные уже протестировали новый тип генного редактирования на клетках мышей и человека. В общей сложности ими было внесено до 175 правок в ДНК. Эксперимент показал, что редактированием удалось добиться удаления мутаций, провоцирующих болезнь Тея-Сакса, муковисцидоза и клеточной анемии.

Новый метод получил название праймированного редактирования. По словам учёных, он позволяет редактировать конкретные участки гена, добавляя или вырезая определённые его участки. Также новый тип редактирования позволяет работать лишь с одной нитью ДНК, что автоматически снижает риск ошибок, доводя точность редактирования до 90%. Для сравнения напомним, что при работе с CRISPR/Cas9 может быть допущено до 10 ошибок за один раз. 

Несмотря на отличные результаты, учёные подчёркивают, что им всё ещё необходимо время, чтобы выявить статистические погрешности, поэтому на дополнительные исследования им может понадобиться ещё несколько лет.

Фото: PhotoStock

Это новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.

Наш журнал ММ