Прионные болезни у людей, такие как болезнь Крейтцфельдта — Якоба (БКЯ) и синдром Герстмана — Штраусслера — Шейнкера (ГШШ), связаны с проникновением инфекционных патогенов — прионов — в организм человека, которые нарушают функционирование клеток. Это чревато теми или иным поражениями нервной системы, которые могут проявляться крайне разнообразно.
В недавней статье, опубликованной в журнале PLOS Biology, ученые отчитываются о значительном продвижении в области задействования мышей в качестве моделей, на которых опытным путем можно изучить структуру прионных заболеваний и затем разработать методы их лечения.
Ученые вживили мутированные человеческие прионы в организм мышей, не имевших прионных генов. Затем за развитием мышей наблюдали в течение полутора лет. Результаты наблюдения показали, что в организме этих мышей развились неправильно свернутые прионные кластеры, что до этого ни разу не наблюдалось у мышей.
Это первое исследование, показывающее инфекционное воздействие мутированных человеческих прионов на мышей. Полученная в результате исследования информация позволит в дальнейшем значительно ускорить научное понимание природы и структуры прионных заболеваний, а также найти верные способы их лечения.
Это новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.