Китайские учёные отредактировали клетки-носители ВИЧ и вживили их обратно человеку.
У пациента с ВИЧ-инфекцией взяли клетки и изменили их с помощью CRISPR-редактирования. После этого их ввели обратно больному. Серьёзных негативных побочных эффектов не возникло. Однако, к несчастью китайских врачей, подобную терапию нельзя назвать успешной.
Ранее учёные выяснили, что некоторые измененные клетки имеют устойчивость к ВИЧ. Поэтому они надеялись, что подобная терапия сработает.
На практике, врачам удалось отредактировать 17,8% клеток, а в организме их количество сократилось до 5-8 %. Но этого оказалось мало. У пациента не выработалась устойчивость к ВИЧ.Это новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.