Исследователи разработали мини-систему редактирования генома
Илья Склюев –
Разработка оказалась в два раза меньше других аналогов CRISPR и более удобной для доставки в клетки.
Учёные из Стэнфордского университета разработали компактную многофункциональную систему редактирования генома CasMINI. Разработка оказалась в два раза меньше других аналогов CRISPR и более удобной для доставки в клетки. Исследование опубликовал научный журнал Molecular Cell.
Системы CRISP используют для редактирования генома и поиска новых способов лечения заболеваний. Из-за размеров их применение часто оказывается затруднительным, так как они не могут проникнуть в некоторые клетки. CasMINI решает эту проблему за счёт своей сравнительной компактности.
В основу разработки лёг белок Cas12f, также известный как Cas14. Изначально он не подходил для работы в клетках млекопитающих, поэтому исследователи выделили 40 мутаций, с помощью белковой инженерии создали класс вариантов Cas12f и модифицировали РНК, направляющую белок к нужной ДНК.
Фото: National Cancer Institute / Unsplash
Это новость от журнала ММ «Машины и механизмы». Не знаете такого? Приглашаем прямо сейчас познакомиться с этим удивительным журналом.